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By Dr. rer. nat. Wolf-Dietrich Meisel (auth.)

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Apparatur: Mikrodestillationsapparatur nach LANG 3 , welche die gleichzeitige Durchführung großer Reihenversuche ermöglicht (Abb. 7). , and R. D. BELL: CREMER, H. , u. E. : Kli. Wo. 193911, J. biol. Ch. 29, 329 (1917). Kli. Wo. 1939 II, 1453. 913. Beryllium. 19 Ausführung: Man gibt in das zylindrische Destillationsgefäß B 2 g Permutit sowie 1-2 cms Harn (bzw. eine andere ammoniakhaltige Flüssigkeit) und 10 cm3 Wasser. Nach 8-10 min langem Schütteln wird die Flüssigkeit abgegossen und zweimal mit Wasser nachgewaschen.

Ammonium. 17 Die Titrationsgeschwindigkeit spielt bei dem Verfahren eine große Rolle, was vermutlich darauf zurückzuführen ist, daß bei der Einwirkung von Hypobromit und Brom auf Naphthylrot mehrere Prozesse mit verschiedenen Reaktionsgeschwindigkeiten ablaufen. Es ist daher zweckmäßig, stets langsam zu titrieren. Bei der Destillation ist der häufigste Fehler, der gemacht wird, der, daß die Destillationskolben zu kalt gehalten werden. Titrimetrische Bestimmung kleinster Ammoniakmengen nach CoNWAY 1 • Reagentien: I.

Rch. Mal. profess. 12, 157 (1951). : Bull. France (4) 63,95 (1933). 6 Anorganische Stoffe. übergehen. LECOQ 1 fand, daß As, Sb, Sn, Hg, Cu, Bi, Cd, Zn und Cr in das Destillat übergehen. Die Verluste hängen stark von der Destillationstemperatur ab. Läßt man die Temperatur im Veraschungskolben auf höchstens 200° steigen, so bleiben die Verluste zwischen 0,1 und 2%. Veraschung mit Perchlorsäure und Salpetersäure. Mit diesem Verfahren dürfen keine Substanzen verascht werden, die mit Perchlorsäure nicht mischbar sind, so z.

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